Wyszukaj produkt

Aerrane

Isoflurane

płyn do anestezji wziewnej
1 but. 100 ml
Wziewnie
Lz
100%
-
Aerrane
płyn do anestezji wziewnej
1 but. 250 ml
Wziewnie
Lz
100%
-

Wskazania

Aerrane (izofluran) jest wskazany do stosowania we wziewnym znieczuleniu ogólnym.

Dawkowanie i sposób podawania

Premedykacja

Wybór leków do premedykacji powinien być dostosowany indywidualnie do pacjenta, biorąc pod uwagę potencjalne hamujące działanie izofluranu na układ oddechowy. Stosowanie leków antycholinergicznych może być wskazane, szczególnie u dzieci i młodzieży.

Indukcja znieczulenia

Zalecane stężenie początkowe izofluranu to 0,5%. Stężenia 1,5-3,0% zwykle pozwalają osiągnąć odpowiednią głębokość znieczulenia w ciągu 7-10 minut. Aby uniknąć kaszlu i skurczu krtani, zaleca się stosowanie krótko działających barbituranów lub innych środków o podobnym działaniu (np. propofol, etomidat, midazolam).

Uwaga: Izofluran nie jest zalecany do indukcji znieczulenia u niemowląt i dzieci ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Podtrzymanie znieczulenia
Etap Stężenie izofluranu Uwagi
Zabieg chirurgiczny 1,0% - 2,5% Jednocześnie podawać N2O i O2
Podawanie z czystym tlenem Zwiększyć o 0,5% - 1,0%
Pacjenci w podeszłym wieku Mniejsze stężenia

Tabela przedstawia zalecane stężenia izofluranu w zależności od etapu znieczulenia i charakterystyki pacjenta.

Izofluran zmniejsza zapotrzebowanie na środki zwiotczające mięśnie. W razie potrzeby można zastosować dodatkowy środek zwiotczający.

Minimalne stężenie pęcherzykowe (MAC) izofluranu
Grupa wiekowa 100% tlenu 70% N2O
Dorośli 22-30 lat 1,28% 0,56%
Dorośli 27-51 lat 1,15% 0,50%
Dorośli 59-69 lat 1,05% 0,37%
Wcześniaki <32 tyg. 1,28% -
Wcześniaki 32-37 tyg. 1,41% -
Noworodki 0-1 m-c 1,60% -
Noworodki 1-6 m-cy 1,87% -
Noworodki 6-12 m-cy 1,80% -
Dzieci 1-5 lat 1,60% -

Tabela przedstawia minimalne stężenie pęcherzykowe (MAC) izofluranu dla różnych grup wiekowych przy podawaniu z tlenem lub mieszaniną tlenu i podtlenku azotu.

Wybudzanie

Aby umożliwić szybkie wybudzenie, należy zmniejszyć stężenie izofluranu do 0,5% przy końcu operacji, a podczas zaszywania rany - do 0%. Po zakończeniu podawania wszystkich gazów anestetycznych, drogi oddechowe pacjenta należy przewentylować 100% tlenem aż do całkowitego wybudzenia.

Dawkowanie izofluranu wymaga precyzyjnego dostosowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, etapu znieczulenia oraz rodzaju zabiegu. Kluczowe jest monitorowanie głębokości znieczulenia i parametrów życiowych pacjenta.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na halogenowe środki znieczulające
  • Zagrożenie zespołem hipertermii złośliwej (HM w wywiadzie, znana lub podejrzewana skłonność genetyczna do HM)
  • Zaburzenia czynności wątroby (marskość, wirusowe zapalenie lub inne choroby wątroby)
  • Żółtaczka
  • Gorączka niewyjaśnionego pochodzenia
  • Leukocytoza lub eozynofilia występująca po uprzednim stosowaniu anestetyków halogenowych
  • Nieleczona niewydolność krążenia

Izofluran jest przeciwwskazany w szeregu stanów klinicznych, szczególnie związanych z zaburzeniami wątroby, ryzykiem hipertermii złośliwej oraz niewydolnością krążenia. Dokładny wywiad i ocena stanu pacjenta przed znieczuleniem są kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn przez 24 godziny po znieczuleniu
  • Zakaz spożywania alkoholu po znieczuleniu
  • Lek może być stosowany wyłącznie przez wykwalifikowany personel anestezjologiczny
  • Konieczne jest zapewnienie odpowiedniego sprzętu do resuscytacji i monitorowania pacjenta
  • Ostrożność u pacjentów z miastenią i innymi chorobami złącza nerwowo-mięśniowego
  • W operacjach neurochirurgicznych stosować wyłącznie z oddechem kontrolowanym
  • Zmniejszone stężenia u pacjentów z hipotensją, hipowolemią lub w złym stanie ogólnym
  • Ostrożność przy powtarzanych znieczuleniach w krótkim odstępie czasu

Stosowanie izofluranu wymaga ścisłego nadzoru anestezjologicznego oraz indywidualnego dostosowania dawki do stanu klinicznego pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu nerwowo-mięśniowego oraz zaburzeniami hemodynamicznymi.

Interakcje lekowe

  • Nieselektywne inhibitory MAO - ryzyko przełomu, odstawić minimum 15 dni przed znieczuleniem
  • β-sympatykomimetyki i α- i β-sympatykomimetyki - ryzyko zaburzeń rytmu serca
  • β-adrenolityki - ryzyko nasilenia ujemnego efektu inotropowego
  • Izoniazyd - zwiększone ryzyko hepatotoksyczności, odstawić 7 dni przed i wznowić 15 dni po znieczuleniu
  • Adrenalina - stosować w zmniejszonych dawkach
  • Sympatykomimetyki pośrednie - odstawić kilka dni przed znieczuleniem
  • Antagoniści wapnia - zwiększone ryzyko hipotensji
  • Środki zwiotczające mięśnie - konieczność zmniejszenia dawki o 50-66%
  • Opioidy, benzodiazepiny, leki uspokajające - konieczność zmniejszenia dawki izofluranu

Izofluran wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, co wymaga starannego planowania farmakoterapii okołooperacyjnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na leki wpływające na układ sercowo-naczyniowy oraz ośrodkowy układ nerwowy.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Izofluran należy do kategorii C wg FDA. Brak wystarczających badań klinicznych dotyczących stosowania u kobiet ciężarnych. Lek należy stosować jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Nie zaleca się rutynowego stosowania w położnictwie, poza cięciem cesarskim. Karmienie piersią należy przerwać na 12-24 godziny po wybudzeniu ze znieczulenia z użyciem izofluranu.

Stosowanie izofluranu u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane obejmują:

  • Depresję układu oddechowego
  • Kaszel lub kurcz głośni przy indukcji znieczulenia
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego
  • Zaburzenia rytmu serca
  • Hiperglikemię
  • Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
  • Retencję bromosulfaleiny
  • Zmniejszenie stężenia cholesterolu i aktywności fosfatazy alkalicznej
  • Dreszcze

Rzadziej występują:

  • Nudności i wymioty (częstość <1/100 - >1/1000)
  • Pooperacyjna niedrożność jelit
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Żółtaczka
  • Hipertermia złośliwa
  • Skurcz krtani
  • Skurcz oskrzeli

Profil działań niepożądanych izofluranu obejmuje głównie wpływ na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie pacjenta podczas znieczulenia i w okresie pooperacyjnym.

Mechanizm działania i właściwości farmakokinetyczne

Izofluran jest anestetykiem wziewnym z grupy pochodnych halogenowych eteru metylowo-etylowego. Wywołuje zależną od dawki, przemijającą utratę świadomości, zniesienie bólu, modyfikację odruchów autonomicznych oraz hamowanie czynności układu oddechowego i krążenia.

Kluczowe właściwości farmakokinetyczne:

  • Współczynnik rozdziału krew/gaz: 1,4
  • Szybkie wprowadzenie do znieczulenia (7-10 minut)
  • Względnie szybkie budzenie i powrót świadomości
  • Minimalne metabolizowanie w organizmie
  • Wydalanie głównie z powietrzem wydechowym

Wpływ na poszczególne układy:

  • Układ oddechowy: działanie drażniące, silna depresja oddechowa, stymulacja wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej, osłabienie odruchów krtaniowych i gardłowych
  • Układ krążenia: zmniejszenie naczyniowego oporu obwodowego, obniżenie ciśnienia tętniczego, możliwe przyspieszenie akcji serca
  • Układ nerwowy: zwiększenie przepływu mózgowego
  • Układ mięśniowy: zmniejszenie napięcia mięśniowego

Izofluran charakteryzuje się szybkim początkiem i końcem działania oraz minimalnym metabolizmem, co czyni go wszechstronnym anestetykiem wziewnym. Jego wpływ na różne układy organizmu wymaga jednak starannego monitorowania pacjenta podczas znieczulenia.

Warto zapamiętać
  • Izofluran powoduje silną depresję oddechową, dlatego powinien być stosowany z oddechem kontrolowanym.
  • Minimalne stężenie pęcherzykowe (MAC) izofluranu zmniejsza się wraz z wiekiem pacjenta, co wymaga dostosowania dawkowania u osób starszych.

Skład

Jedna butelka zawiera 100 ml lub 250 ml izofluranu.

Aerrane jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań, co umożliwia elastyczne dawkowanie w zależności od potrzeb klinicznych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.