Wyszukaj produkt

Advantan

Methylprednisolone aceponate

krem
1 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
25,53
Advantan
emulsja
1 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
25,53
Advantan
maść
1 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
25,53
Advantan
maść
1 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
Rx
100%
37,32
Advantan
krem
1 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
Rx
100%
37,32

Advantan - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Advantan jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń dermatologicznych:

  • Wyprysk (atopowe zapalenie skóry, neurodermit)
  • Kontaktowe zapalenie skóry
  • Wyprysk potnicowy
  • Wyprysk niealergiczny
  • Wyprysk dziecięcy

Lek wykazuje skuteczność w leczeniu różnych postaci wyprysku, zarówno o podłożu alergicznym, jak i niealergicznym. Szczególnie istotne jest jego zastosowanie w atopowym zapaleniu skóry oraz w przypadku wyprysku dziecięcego.

Dawkowanie i sposób podawania

Advantan przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę. Dostępny jest w trzech postaciach: emulsji, kremu lub maści. Wybór postaci leku powinien być dostosowany do stanu skóry pacjenta.

Grupa pacjentów Dawkowanie Maksymalny czas stosowania
Dorośli Cienka warstwa raz na dobę Do 12 tygodni
Dzieci (powyżej 2 lat) i młodzież Cienka warstwa raz na dobę Do 4 tygodni

Dawkowanie u dzieci i młodzieży jest takie samo jak u dorosłych, zależy od wielkości zmian skórnych.

U dzieci należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku. Nie zaleca się stosowania opatrunku okluzyjnego u tej grupy pacjentów. Bezpieczeństwo stosowania maści u dzieci poniżej 4 miesiąca życia nie zostało ustalone.

Przeciwwskazania

Stosowanie Advantanu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu
  • Zmiany gruźlicze lub kiłowe skóry w miejscach leczonych
  • Choroby wirusowe skóry (odczyn po szczepieniu ospy krowiej, półpasiec, ospa wietrzna)
  • Współistniejące okołowargowe zapalenie skóry lub trądzik różowaty na skórze twarzy

Należy zwrócić szczególną uwagę na wykluczenie powyższych stanów przed rozpoczęciem terapii Advantanem, aby uniknąć potencjalnych powikłań i zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Advantanu należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • W przypadku nadkażeń bakteryjnych i/lub grzybiczych - konieczne jest zastosowanie odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego
  • Należy unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi
  • Przy stosowaniu na skórę twarzy - zachować ostrożność i nie stosować opatrunku okluzyjnego
  • Stosowanie na duże powierzchnie skóry powinno być możliwie najkrótsze
  • Unikać stosowania na uszkodzoną skórę, w fałdach skórnych, na duże powierzchnie lub pod opatrunkiem okluzyjnym - zwiększa to ryzyko ogólnych działań niepożądanych
  • U dzieci pieluszki mogą pełnić rolę opatrunku okluzyjnego
  • Istnieje ryzyko rozwoju jaskry przy stosowaniu dużych dawek, na duże powierzchnie skóry, długotrwale lub na skórę wokół oczu

Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania lub aplikacji na duże powierzchnie skóry. Należy rozważyć okresową ocenę czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej u pacjentów z grupy ryzyka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczas nie odnotowano interakcji Advantanu z innymi lekami. Jednakże, ze względu na miejscowe działanie kortykosteroidowe, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych na tę samą okolicę skóry.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Advantan może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu lub dziecka. Lekarz powinien dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zaleceniem leku w tych grupach pacjentek.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Advantanu mogą wystąpić następujące objawy miejscowe:

  • Świąd
  • Pieczenie
  • Zaczerwienienie
  • Powstawanie pęcherzyków
  • Ścieńczenie skóry (atrofia)
  • Rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazja)
  • Rozstępy skórne
  • Zmiany trądzikopodobne
  • Zapalenie mieszków włosowych (folliculitis)
  • Nadmierny wzrost owłosienia (hypertrichosis)
  • Okołowargowe zapalenie skóry

Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych objawów i zalecić natychmiastowe zgłoszenie ich w przypadku pojawienia się lub nasilenia.

Przedawkowanie

Badania toksyczności ostrej metyloprednizolonu aceponianu wykazały, że ryzyko zatrucia ostrego po pojedynczym przedawkowaniu produktu stosowanego na skórę jest niskie. Jednakże, w przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry w warunkach zwiększonej absorpcji, mogą pojawić się objawy atrofii skóry.

W przypadku wystąpienia objawów atrofii skóry, należy przerwać stosowanie leku. Objawy te zwykle ustępują w ciągu 10-14 dni po odstawieniu preparatu.

Właściwości farmakodynamiczne

Advantan zawiera metyloprednizolonu aceponian, który jest niefluorowanym glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym. Lek wykazuje następujące efekty:

  • Hamuje zapalne i alergiczne reakcje skóry
  • Hamuje reakcje związane ze zwiększoną regeneracją komórkową
  • Powoduje ustąpienie objawów obiektywnych (zaczerwienienie, obrzęk, zgrubienie i chropowatość skóry)
  • Łagodzi objawy subiektywne (swędzenie, pieczenie, ból)

Dzięki tym właściwościom, Advantan skutecznie łagodzi objawy różnych postaci wyprysku i stanów zapalnych skóry.

Skład

Substancją czynną leku Advantan jest metyloprednizolonu aceponian. Każdy gram emulsji, kremu lub maści zawiera 1 mg aceponianu metyloprednizolonu.

Warto zapamiętać
  • Advantan jest silnym niefluorowanym glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego w różnych postaciach wyprysku.
  • Maksymalny czas stosowania leku wynosi 12 tygodni u dorosłych i 4 tygodnie u dzieci, co pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Advantan, jako silny kortykosteroid miejscowy, wymaga ostrożnego stosowania i regularnego monitorowania pacjenta. Lekarz powinien dostosować czas terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę potencjalne korzyści i ryzyko związane z długotrwałym stosowaniem kortykosteroidów miejscowych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.