Wyszukaj produkt

Adeksa

Acarbose

tabl.
100 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,05
30% (1)
5,15
(2)
bezpł.
Adeksa
tabl.
50 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,87
30% (1)
5,58
(2)
bezpł.

Adeksa - lek przeciwcukrzycowy dla pacjentów z cukrzycą typu 2

Wskazania do stosowania

Adeksa jest wskazana w leczeniu cukrzycy typu 2 (insulinoniezależnej), szczególnie u pacjentów z otyłością, u których sama dieta i zwiększona aktywność fizyczna okazały się niewystarczające do kontroli glikemii. Lek ten stanowi opcję terapeutyczną, gdy modyfikacja stylu życia nie przynosi oczekiwanych rezultatów w regulacji poziomu cukru we krwi.

Zastosowanie Adeksy pozwala na skuteczniejszą kontrolę glikemii u pacjentów, u których standardowe metody niefarmakologiczne okazały się nieskuteczne. Lek ten może być szczególnie korzystny dla osób zmagających się z nadwagą lub otyłością towarzyszącą cukrzycy typu 2.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Adeksy powinno być ściśle powiązane z dietą i wysiłkiem fizycznym. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę zarówno skuteczność, jak i tolerancję leku. Przestrzeganie zalecanego schematu dawkowania umożliwia zminimalizowanie ryzyka działań niepożądanych, zwłaszcza wzdęć.

Okres stosowania Dawkowanie
Pierwsze 3 dni 1 x dziennie (1 tabl. 50 mg przed kolacją)
Kolejne 3 dni 2 x dziennie (1 tabl. 50 mg przed obiadem i kolacją)
Następne 7 dni 3 x dziennie (1 tabl. 50 mg przed śniadaniem, obiadem i kolacją)
Kolejne 3 dni 3 x dziennie (1 tabl. 50 mg przed śniadaniem i obiadem, 2 tabl. 50 mg przed kolacją)
Następne 3 dni 3 x dziennie (1 tabl. 50 mg przed śniadaniem, 2 tabl. 50 mg przed obiadem i kolacją)
Kolejne 4-8 tygodni 3 x dziennie (1 tabl. 100 mg przed śniadaniem, obiadem i kolacją)

W niektórych przypadkach może być konieczne dalsze zwiększenie dawki do 3 x 200 mg/dobę akarbozy. Dawkę można zwiększyć po 4-8 tygodniach lub w razie niedostatecznej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Średnia dawka wynosi 300 mg/dobę akarbozy (1 tabl. 100 mg 3 x dziennie lub 2 tabl. 50 mg 3 x dziennie).

Ważne jest, aby tabletki były połykane w całości z niewielką ilością płynu bezpośrednio przed posiłkiem lub wraz z pierwszymi kęsami posiłku. Tylko w ten sposób lek wykazuje pełne działanie terapeutyczne.

Warto zapamiętać
  • Adeksa powinna być przyjmowana bezpośrednio przed posiłkiem lub z pierwszymi kęsami, aby zapewnić optymalne działanie.
  • Dawkowanie należy zwiększać stopniowo, zgodnie z zaleconym schematem, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego.

Przeciwwskazania

Stosowanie Adeksy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (akarbozę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Przewlekłe choroby jelit związane z wyraźnymi zaburzeniami trawienia i wchłaniania
  • Stany chorobowe, które mogą ulec pogorszeniu w wyniku zwiększonego gromadzenia się gazów w jelitach (np. zespół Roemhelda, duże przepukliny, niedrożność jelit, owrzodzenie jelit)
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <25 ml/min)
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Przeciwwskazania te mają na celu ochronę pacjentów przed potencjalnymi zagrożeniami związanymi ze stosowaniem leku w określonych stanach klinicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego oraz z ciężką niewydolnością nerek, gdyż w tych przypadkach stosowanie Adeksy może prowadzić do nasilenia istniejących problemów zdrowotnych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Adeksy należy zachować szczególną ostrożność i uwzględnić następujące aspekty:

  • Monitorowanie enzymów wątrobowych: W pojedynczych przypadkach może wystąpić bezobjawowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Zaleca się monitorowanie stężenia tych enzymów w pierwszych 6-12 miesiącach leczenia.
  • Stosowanie u dzieci i młodzieży: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Adeksy u osób poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tej grupie wiekowej.
  • Przestrzeganie diety cukrzycowej: W trakcie stosowania Adeksy konieczne jest bezwzględne przestrzeganie zaleceń dietetycznych dla pacjentów z cukrzycą.
  • Ryzyko hipoglikemii: Adeksa stosowana w monoterapii nie wywołuje hipoglikemii, jednak w przypadku terapii skojarzonej z insuliną, pochodnymi sulfonylomocznika lub metforminą istnieje ryzyko wystąpienia niedocukrzenia.
  • Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Pacjenci przyjmujący Adeksę w monoterapii nie muszą obawiać się wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże pacjenci stosujący terapię skojarzoną powinni być świadomi ryzyka wystąpienia hipoglikemii.

Przestrzeganie tych środków ostrożności pozwala na bezpieczne stosowanie Adeksy i minimalizację potencjalnych zagrożeń związanych z jej przyjmowaniem. Regularne monitorowanie stanu pacjenta oraz edukacja w zakresie diety i potencjalnych interakcji są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych.

Interakcje z innymi lekami

Stosowanie Adeksy może wiązać się z występowaniem istotnych interakcji z innymi lekami oraz składnikami diety:

  • Sacharoza i produkty ją zawierające: Spożywanie sacharozy podczas leczenia Adeksą może prowadzić do nasilenia objawów ze strony przewodu pokarmowego, w tym biegunki.
  • Leki przeciwcukrzycowe: W przypadku jednoczesnego stosowania Adeksy z pochodnymi sulfonylomocznika, metforminą lub insuliną może być konieczne zmniejszenie dawek tych leków ze względu na ryzyko hipoglikemii.
  • Digoksyna: Adeksa może wpływać na biodostępność digoksyny, co może wymagać dostosowania jej dawki.
  • Cholestyramina, środki adsorpcyjne i enzymy trawienne: Mogą osłabiać działanie Adeksy, dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.
  • Neomycyna: Jednoczesne podawanie Adeksy i doustnej neomycyny może prowadzić do zwiększonej redukcji poposiłkowego stężenia glukozy we krwi oraz nasilenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla optymalizacji terapii i uniknięcia potencjalnych powikłań. W przypadku konieczności stosowania wymienionych leków wraz z Adeksą, może być wymagane dostosowanie dawkowania lub ścisłe monitorowanie pacjenta.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Adeksy w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane:

  • Ciąża: Ze względu na brak wystarczających danych z kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku, Adeksy nie należy podawać kobietom w ciąży. U kobiet ciężarnych z cukrzycą zaleca się stosowanie insuliny.
  • Karmienie piersią: Brak jest danych dotyczących przenikania akarbozy do mleka kobiecego u ludzi. Ze względu na niemożność wykluczenia wpływu leku na organizm dziecka, nie należy stosować Adeksy w okresie karmienia piersią.

W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentki stosującej Adeksę, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnego schematu leczenia cukrzycy, zapewniającego bezpieczeństwo zarówno matce, jak i dziecku.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Adeksy mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (bardzo często): wzdęcia
  • Zaburzenia żołądka i jelit (często): biegunka, bóle żołądkowo-jelitowe i w dole brzucha
  • Zaburzenia żołądka i jelit (niezbyt często): nudności, wymioty, niestrawność
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (niezbyt często): zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych (rzadko): żółtaczka
  • Zaburzenia naczyniowe (rzadko): obrzęki

Dodatkowo zgłaszano przypadki zaburzeń wątroby, nieprawidłowego funkcjonowania wątroby oraz uszkodzenia wątroby. Odnotowano pojedyncze przypadki niewydolności wątroby o piorunującym przebiegu zakończone zgonem, jednak ich związek ze stosowaniem Adeksy nie został jednoznacznie potwierdzony.

Ważne jest, aby pacjenci przestrzegali zaleconej diety cukrzycowej podczas leczenia Adeksą, gdyż nieprzestrzeganie zaleceń dietetycznych może nasilić działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku utrzymywania się uciążliwych objawów niepożądanych, mimo przestrzegania diety, może być konieczne tymczasowe lub stałe zmniejszenie dawki leku.

Mechanizm działania

Adeksa (akarboza) działa w obrębie układu pokarmowego, hamując aktywność enzymów jelitowych (α-glukozydaz) odpowiedzialnych za trawienie węglowodanów złożonych. Mechanizm działania leku obejmuje:

  • Opóźnienie trawienia disacharydów, oligosacharydów i polisacharydów
  • Spowolnienie uwalniania i wchłaniania glukozy do krwi
  • Zmniejszenie poposiłkowego wzrostu stężenia glukozy we krwi
  • Odciążenie komórek β trzustki i zapobieganie odruchowej poposiłkowej hiperinsulinemii

Efektem działania Adeksy jest zmniejszenie dobowych fluktuacji stężeń glukozy we krwi oraz obniżenie średnich wartości glikemii. Lek ten nie powoduje hipoglikemii, gdy jest stosowany w monoterapii, co stanowi jego istotną zaletę w leczeniu cukrzycy typu 2.

Skład

Substancją czynną leku Adeksa jest akarboza. Dostępne są dwie dawki:

  • Tabletki zawierające 50 mg akarbozy
  • Tabletki zawierające 100 mg akarbozy

Dobór odpowiedniej dawki powinien być dokonany przez lekarza prowadzącego, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta i jego odpowiedzi na leczenie.

Adeksa stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z otyłością. Jej unikalne działanie w obrębie przewodu pokarmowego pozwala na skuteczną kontrolę glikemii przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka hipoglikemii. Kluczowe dla powodzenia terapii jest ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania, diety oraz monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych.


1) Cukrzyca
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.


Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.