Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Addiphos®

Potassium phosphate + Sodium phosphate

inf. doż. [konc. do przyg. roztw.]
(170,1 mg+ 133,5 mg+ 14 mg)/ml
10 fiol. 20 ml
Iniekcje
Lz
100%
384,54

Addiphos® - Suplement fosforanów w żywieniu pozajelitowym

Wskazania do stosowania

Addiphos® jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych jako uzupełnienie zapotrzebowania na fosforany podczas żywienia pozajelitowego. Produkt ten stanowi istotny element zbilansowanego i kompletnego programu żywienia pozajelitowego.

Addiphos® jest kluczowym suplementem fosforanów dla pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, zapewniającym niezbędne składniki odżywcze.

Dawkowanie i sposób podawania

Kluczowe zasady dawkowania Addiphos®:

  • Produktu nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej
  • Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie stężenia fosforanów we krwi i zapotrzebowania pacjenta
  • Zalecane dawkowanie w zależności od stanu klinicznego:
Stan kliniczny Zalecana dawka
Krótkotrwała, niepowikłana hipofosfatemia 0,08 mmol/kg mc. przez 6 h
Długotrwała hipofosfatemia o złożonej etiologii 0,16 mmol/kg mc.
Maksymalna pojedyncza dawka 0,24 mmol/kg mc.
Bardzo ciężka hipofosfatemia Do 1,2 mmol/kg mc. przez 24 h

Dawkowanie Addiphos® w żywieniu pozajelitowym:

  • Typowe zapotrzebowanie dobowe dla pacjenta o masie ciała 70 kg: 10-30 mmol
  • Zalecana ilość: 5-15 ml produktu na 500-1000 ml płynu infuzyjnego
  • 5-15 ml produktu dostarcza 7,5-22,5 mmol zarówno potasu, jak i sodu

Precyzyjne dawkowanie Addiphos® jest kluczowe dla efektywnej suplementacji fosforanów, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta i monitorowania stężenia fosforanów we krwi.

Przeciwwskazania

Addiphos® nie powinien być stosowany u pacjentów z:

  • Hiperkaliemią związaną z niewydolnością nadnerczy
  • Niewydolnością nerek
  • Występowaniem wstrząsu
  • Stanem odwodnienia

Bezwzględne przestrzeganie przeciwwskazań jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta podczas stosowania Addiphos®.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Podczas stosowania Addiphos® należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Zaburzeniami czynności nerek
  • Ryzykiem wystąpienia hiperkaliemii (np. niewydolność nadnerczy)
  • Stanem odwodnienia
  • Wstrząsem
  • Stanami, w których retencja sodu może być szkodliwa

Uwaga: Addiphos® jest roztworem hiperosmolarnym, co zwiększa ryzyko zakrzepowego zapalenia żył. Produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Monitorowanie stanu pacjenta i dostosowanie dawkowania Addiphos® jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.

Interakcje

Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji Addiphos® z innymi produktami leczniczymi. Jednak należy zwrócić uwagę na:

  • Zwiększone dojelitowe podanie witaminy D może prowadzić do hiperfosfatemii
  • Niektóre leki (np. anaboliczne, aminoglikozydy, diuretyki) mogą powodować hipofosfatemię
  • Emulsje tłuszczowe stosowane w żywieniu pozajelitowym zawierają około 7,5 mmol fosforanów w 500 ml

Mimo braku bezpośrednich interakcji, konieczne jest uwzględnienie wpływu innych leków i składników żywienia pozajelitowego na gospodarkę fosforanową organizmu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania Addiphos® u kobiet w ciąży. Należy jednak zauważyć, że zapotrzebowanie na fosforany u kobiet ciężarnych jest nieco większe w porównaniu do kobiet niebędących w ciąży.

Stosowanie Addiphos® u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających bezpośrednio ze stosowania fosforanów zawartych w Addiphos®.

Addiphos® charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Głównym efektem klinicznym hiperfosfatemii jest zwapnienie ektopowe, obserwowane najczęściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Należy uwzględnić zawartość sodu i potasu w produkcie. Większość pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego ma zwiększoną zdolność wiązania fosforanów.

Monitorowanie stężenia fosforanów, sodu i potasu jest kluczowe dla zapobiegania przedawkowaniu Addiphos®.

Właściwości farmakologiczne

Addiphos® jest sterylnym, bezbarwnym roztworem zawierającym fosforany, potas i sód. Skład 1 ml preparatu:

  • Fosforany: 2 mmol
  • Sód: 1,5 mmol
  • Potas: 1,5 mmol

Addiphos® stanowi skoncentrowane źródło fosforanów, sodu i potasu, umożliwiające precyzyjne uzupełnienie niedoborów elektrolitowych w żywieniu pozajelitowym.

Warto zapamiętać
  • Addiphos® jest kluczowym suplementem fosforanów w żywieniu pozajelitowym, wymagającym indywidualnego dawkowania opartego na stężeniu fosforanów we krwi.
  • Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperkaliemią związaną z niewydolnością nadnerczy, niewydolnością nerek, wstrząsem i odwodnieniem.


Wskazania

Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów jako uzupełnienie zapotrzebowania na fosforany w trakcie żywienia pozajelitowego.

Produktu leczniczego nie należy podawać w postaci nierozcieńczonej. Zaleca się dawkowanie indywidualne, ustalone na podstawie badania oznaczenia stężenia fosforanów we krwi i zapotrzebowania pacjenta na suplementację. Dawkę wynoszącą 0,08 mmol/kg mc. przez 6 h zaleca się do stosowania w krótkotrwałej, niepowikłanej hipofosfatemii, a dawkę 0,16 mmol/kg mc. w długotrwałej hipofosfatemii o złożonej etiologii. Nie należy przekraczać pojedynczej dawki wynoszącej 0,24 mmol/kg mc. W bardzo ciężkiej hipofosfatemii może być wskazane zastosowanie dawki wynoszącej nawet 1,2 mmol/kg mc. przez 24 h. Zapotrzebowanie na fosforany zależy również od ilości podawanych kalorii i azotu. Dawka dobowa wynosząca 10-30 mmol zwykle pokrywa zapotrzebowanie pacjenta ważącego 70 kg podczas żywienia pozajelitowego. Taką podaż można zapewnić stosując 5-15 ml produktu leczniczego na 500-1000 ml płynu inf.. 5-15 ml produktu leczniczego odpowiada 7,5-22,5 mmol zarówno potasu, jak i sodu.

Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z hiperkaliemią związaną z niewydolnością nadnerczy, z niewydolnością nerek, z występowaniem wstrząsu i ze stanem odwodnienia.

Ze względu na zawartość sodu i potasu, należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w stanach z ryzykiem wystąpienia hiperkaliemii, np. w niewydolności nadnerczy, w stanie odwodnienia i we wstrząsie, a także w stanach, w których retencja sodu może być szkodliwa. Produktu leczniczego nie należy podawać w postaci nierozcieńczonej. Produkt jest hiperosmolarny i powoduje wzrost osmolarności roztw., co zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji z innymi produktami leczniczymi. Zwiększone dojelitowe podanie wit. D może spowodować występowanie hiperfosfatemii. Istnieją produkty lecznicze, które mogą powodować występowanie hipofosfatemii, np. produkty lecznicze anaboliczne, aminoglikozydy i diuretyki. Emulsja tłuszczowa, która jest często stosowana w żywieniu pozajelitowym, zawiera około 7,5 mmol fosforanów w 500 ml.

Brak badań dotyczących wpływu na reprodukcję u zwierząt oraz badań klinicznych w okresie ciąży z zastosowaniem produktu leczniczego. Jednak zapotrzebowanie na fosforany u kobiet w okresie ciąży jest nieco większe w porównaniu do kobiet niebędących w okresie ciąży. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w okresie ciąży.

Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania fosforanów.

Jedynym znanym efektem klinicznym hiperfosfatemii jest zwapnienie ektopowe, stwierdzane najczęściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Należy uwzględnić zawartość sodu i potasu. Większość pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego ma zwiększoną zdolność wiązania fosforanów.

Produkt jest bezbarwnym, sterylnym roztworem zawierającym fosforany, potas i sód, przeznaczonym do dodawania do roztworów infuzyjnych. Stosowanie produktu leczniczego wchodzi w skład zbilansowanego i kompletnego programu żywienia pozajelitowego.

1 ml preparatu zawiera 2 mmol fosforanów, 1,5 mmol sodu, 1,5 mmol potasu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.