Wyszukaj produkt

Acard®

Acetylsalicylic acid

tabl. dojelitowe
75 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
10,14
Acard®
tabl. dojelitowe
75 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
12,67
Acard®
tabl. dojelitowe
75 mg
120 szt.
Doustnie
OTC
100%
29,84

Acard® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Acard® jest wskazany w chorobie niedokrwiennej serca oraz w sytuacjach klinicznych wymagających hamowania agregacji płytek krwi, takich jak:

  • Zapobieganie zawałowi serca u osób z grupy wysokiego ryzyka
  • Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca
  • Niestabilna choroba wieńcowa
  • Prewencja wtórna u pacjentów po przebytym zawale serca
  • Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych lub angioplastyce wieńcowej
  • Zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i udarom niedokrwiennym u pacjentów z TIA
  • Profilaktyka po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA
  • Leczenie pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych
  • Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka
  • Profilaktyka zakrzepicy żylnej i zatoru płucnego u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych (jako uzupełnienie innych metod profilaktyki)

Acard® wykazuje szerokie spektrum działania w profilaktyce i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, szczególnie w sytuacjach związanych z ryzykiem powstawania zakrzepów.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawkowanie
Zapobieganie zawałowi serca u osób wysokiego ryzyka 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca Jednorazowo 4 tabletki dojelitowe (300 mg)
Niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna po zawale serca 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Zapobieganie TIA i udarom niedokrwiennym u pacjentów z TIA 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych 1 tabletka dojelitowa (75 mg) na dobę
Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka 1-2 tabletki dojelitowe (75-150 mg) na dobę
Profilaktyka zakrzepicy żylnej i zatoru płucnego u pacjentów unieruchomionych 1-2 tabletki dojelitowe (75-150 mg) na dobę

Tabletki dojelitowe należy przyjmować po posiłku, połykając w całości. Wyjątek stanowi sytuacja świeżego zawału serca lub jego podejrzenia, gdy tabletki należy dokładnie rozgryźć w celu szybszego wchłaniania.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Acard® należy stosować ze szczególną ostrożnością w następujących przypadkach:

  • I i II trymestr ciąży
  • Okres karmienia piersią
  • Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub inne substancje alergizujące
  • Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych
  • Jednoczesne stosowanie ibuprofenu
  • Zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • Choroba wrzodowa lub krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Ciężka niewydolność serca

Kwas acetylosalicylowy może powodować skurcz oskrzeli i wywoływać napady astmy lub inne reakcje nadwrażliwości. Czynniki ryzyka obejmują astmę oskrzelową, przewlekłe choroby układu oddechowego, katar sienny z polipami błony śluzowej nosa.

U pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, zastosowanie Acard® należy rozważyć, uwzględniając stosunek ryzyka do korzyści.

Warto zapamiętać
  • Acard® w dawce 75 mg hamuje syntezę tromboksanu A2, zmniejszając agregację płytek krwi
  • W przypadku świeżego zawału serca, tabletki dojelitowe należy dokładnie rozgryźć dla szybszego wchłaniania

Przeciwwskazania

Stosowanie Acard® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub którykolwiek składnik preparatu
  • Skaza krwotoczna
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Ciężka niewydolność wątroby
  • Napady astmy aspirynowej w wywiadzie
  • Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawkach 15 mg/tydzień lub większych
  • Ostatni trymestr ciąży
  • Dzieci w wieku do 12 lat w przebiegu infekcji wirusowych (ryzyko zespołu Reye'a)

Przeciwwskazania do stosowania Acard® obejmują szeroki zakres stanów klinicznych, w których podawanie kwasu acetylosalicylowego może stanowić zagrożenie dla pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, chorobami przewodu pokarmowego oraz kobiety w ciąży.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Acard® może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Najważniejsze z nich to:

  • Metotreksat - przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień ze względu na nasilenie toksycznego działania na szpik
  • Ibuprofen - może hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi
  • Leki przeciwzakrzepowe - zwiększone ryzyko krwawień
  • Inne NLPZ - zwiększone ryzyko uszkodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego
  • Leki przeciwcukrzycowe - nasilenie działania hipoglikemizującego
  • Glikokortykosteroidy - zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień z przewodu pokarmowego
  • Inhibitory ACE - osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego
  • Kwas walproinowy - zwiększenie toksyczności i nasilenie działania antyagregacyjnego

Znajomość interakcji lekowych jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Acard®, szczególnie u pacjentów przyjmujących wiele leków jednocześnie.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Acard® obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: zgaga, nudności, wymioty, bóle brzucha
  • Zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia
  • Reakcje nadwrażliwości: astma, odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Zawroty głowy i szumy uszne (objawy przedawkowania)

Rzadko mogą wystąpić poważne działania niepożądane, takie jak krwotok z przewodu pokarmowego lub krwotok mózgowy, które potencjalnie mogą zagrażać życiu.

Mechanizm działania

Kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem cyklooksygenazy, enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Mechanizm ten odpowiada za działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. W dawce 75 mg, Acard® hamuje głównie syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi, co prowadzi do zmniejszenia ich zdolności do agregacji. Jest to kluczowe w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów w naczyniach wieńcowych i innych naczyniach krwionośnych.

Zrozumienie mechanizmu działania Acard® pozwala na lepsze wykorzystanie jego właściwości terapeutycznych w profilaktyce i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego.

Wnioski

Acard® jest skutecznym lekiem w profilaktyce i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, szczególnie w zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-zatorowym. Jego stosowanie wymaga jednak ostrożności i indywidualnego podejścia do pacjenta, z uwzględnieniem potencjalnych działań niepożądanych i interakcji z innymi lekami. Regularne monitorowanie pacjentów przyjmujących Acard® jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.