Abilify® - (IR) - 15 mg tabl. 28 szt.

Wyszukaj produkt

Abilify^® - (IR)

Aripiprazole

tabl.

15 mg

28 szt.

Doustnie

100%

85,81

R ⁽¹⁾

3,20

S ⁽²⁾

bezpł.

DZ ⁽³⁾

bezpł.

Abilify® - (IR)

tabl.

15 mg

56 szt.

Doustnie

100%

161,75

R ⁽¹⁾

5,97

S ⁽²⁾

bezpł.

DZ ⁽³⁾

bezpł.

Abilify® (arypiprazol) - informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Abilify jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej
Leczenie epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz zapobieganie nowym epizodom maniakalnym u dorosłych
Leczenie epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I u młodzieży w wieku 13 lat i starszej (leczenie do 12 tygodni)

Abilify wykazuje skuteczność w leczeniu schizofrenii oraz epizodów maniakalnych, a także w zapobieganiu nawrotom manii u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I. Lek jest szczególnie przydatny u pacjentów, u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem.

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli

Schizofrenia:

Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Dawka maksymalna
10-15 mg/dobę	15 mg/dobę	30 mg/dobę

Abilify jest skuteczny w dawkach 10-30 mg/dobę, choć nie potwierdzono większej skuteczności dawek powyżej 15 mg/dobę.

Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I:

Dawka początkowa	Dawka maksymalna
15 mg/dobę	30 mg/dobę

Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych: Kontynuować leczenie ustaloną dawką. Dostosowanie dawki rozważyć na podstawie stanu klinicznego pacjenta.

Dzieci i młodzież

Schizofrenia u młodzieży ≥15 lat:

Dawka początkowa	Dawka docelowa	Dawka maksymalna
2 mg/dobę przez 2 dni, następnie 5 mg/dobę przez 2 dni	10 mg/dobę	30 mg/dobę

Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u młodzieży ≥13 lat:

Dawka początkowa	Dawka docelowa	Czas leczenia
2 mg/dobę przez 2 dni, następnie 5 mg/dobę przez 2 dni	10 mg/dobę	Maks. 12 tygodni

Abilify należy podawać raz na dobę o stałej porze, niezależnie od posiłków. U młodszych pacjentów istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, dlatego lek nie jest zalecany u osób poniżej 13 lat.

Wnioski: Dawkowanie Abilify powinno być dostosowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta. Należy rozpoczynać od niższych dawek i stopniowo je zwiększać, monitorując skuteczność i tolerancję leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u młodzieży ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Specjalne grupy pacjentów

Zaburzenia czynności wątroby: Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu lekkim do umiarkowanego. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu maksymalnej dawki 30 mg/dobę.

Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności modyfikacji dawki.

Pacjenci w podeszłym wieku: Ze względu na większą wrażliwość tych pacjentów, należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej, jeśli pozwalają na to okoliczności kliniczne.

Płeć i palenie tytoniu: Nie ma konieczności modyfikacji dawek w zależności od płci ani u osób palących.

Wnioski: U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek oraz w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność przy doborze dawki Abilify. Konieczne jest indywidualne dostosowanie dawkowania w oparciu o stan kliniczny pacjenta i monitorowanie tolerancji leczenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (arypiprazol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ścisła obserwacja pacjenta do czasu uzyskania poprawy stanu psychicznego
Monitorowanie pod kątem zachowań samobójczych, szczególnie na początku leczenia
Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi i wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie
Monitorowanie pod kątem późnych dyskinez
Ryzyko złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS)
Ostrożność u pacjentów z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej wystąpienia
Monitorowanie masy ciała
Ryzyko zachłystowego zapalenia płuc
Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości

Wnioski: Stosowanie Abilify wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, szczególnie w początkowym okresie leczenia. Należy zwrócić uwagę na potencjalne zagrożenia, takie jak zachowania samobójcze, zaburzenia sercowo-naczyniowe czy metaboliczne. Konieczna jest regularna ocena stanu klinicznego i dostosowywanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Interakcje lekowe

Arypiprazol może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:

Leki przeciwnadciśnieniowe (nasilenie działania)
Leki działające na OUN (nasilenie sedacji)
Leki wydłużające odstęp QT
Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 (konieczność zmniejszenia dawki arypiprazolu)
Induktory CYP3A4 (konieczność zwiększenia dawki arypiprazolu)

Skojarzone podawanie walproinianów lub soli litu z arypiprazolem nie powoduje istotnych zmian w stężeniach tych leków.

Wnioski: Przy stosowaniu Abilify należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami, szczególnie wpływającymi na układ sercowo-naczyniowy i OUN oraz metabolizowanymi przez cytochrom P450. Konieczne może być dostosowanie dawkowania arypiprazolu w przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów lub induktorów enzymów wątrobowych.

Ciąża i laktacja

Abilify nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że spodziewane korzyści wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (≥1/100 pacjentów) związane ze stosowaniem Abilify to:

Zaburzenia pozapiramidowe, akatyzja, drżenie
Zawroty głowy, senność, uspokojenie, bóle głowy
Nieostre widzenie
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (niestrawność, wymioty, nudności, zaparcia, zwiększone wydzielanie śliny)
Zmęczenie
Niepokój (zwłaszcza ruchowy), bezsenność, lęk

Do rzadszych, ale potencjalnie poważnych działań niepożądanych należą m.in. złośliwy zespół neuroleptyczny, późne dyskinezy, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia metaboliczne (w tym hiperglikemia i cukrzyca) oraz zaburzenia hematologiczne.

Wnioski: Profil bezpieczeństwa Abilify jest generalnie korzystny, jednak pacjenci powinni być monitorowani pod kątem występowania działań niepożądanych, szczególnie w początkowym okresie leczenia. Należy zwrócić uwagę na potencjalne zaburzenia motoryczne, metaboliczne i sercowo-naczyniowe.

Warto zapamiętać

Abilify jest skuteczny w leczeniu schizofrenii i epizodów maniakalnych w dawkach 10-30 mg/dobę, przy czym dawka 15 mg/dobę jest zwykle wystarczająca.
U młodzieży istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych, dlatego należy rozpoczynać od niższych dawek i ściśle monitorować pacjenta.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Abilify mogą wystąpić: senność, przejściowa utrata świadomości i objawy pozapiramidowe. Leczenie przedawkowania obejmuje:

Utrzymanie drożności dróg oddechowych, dotlenianie i wentylację
Monitorowanie czynności układu krążenia (EKG)
Leczenie objawowe
Podanie węgla aktywowanego (50 g) w ciągu godziny od zażycia leku

Hemodializa prawdopodobnie nie jest skuteczna ze względu na silne wiązanie arypiprazolu z białkami osocza.

Wnioski: W przypadku przedawkowania Abilify kluczowe jest szybkie wdrożenie leczenia podtrzymującego i monitorowanie funkcji życiowych pacjenta. Należy pamiętać o możliwości wystąpienia zaburzeń rytmu serca i objawów pozapiramidowych.

Mechanizm działania

Arypiprazol działa jako:

Częściowy agonista receptora dopaminowego D2
Częściowy agonista receptora serotoninowego 5HT1a
Antagonista receptora serotoninowego 5HT2a

Wnioski: Unikalny profil farmakologiczny arypiprazolu, łączący częściowy agonizm dopaminowy i serotoninowy z antagonizmem 5HT2a, przyczynia się do jego skuteczności w leczeniu schizofrenii i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych przy jednoczesnym korzystnym profilu działań niepożądanych.

Skład

1 tabletka Abilify zawiera 15 mg arypiprazolu jako substancję czynną.

1) Schizofrenia
Zespół Tourette'a; F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD-10), zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (F42 wg ICD-10), tiki (F95.0; F95.1; F95.8; F95.9 wg ICD-10) - do ukończenia 18 rż.
Choroba afektywna dwubiegunowa
Zespół Tourette'a; F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10; Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32; F33; F34; F38; F39 wg ICD-10), zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (F42 wg ICD-10), tiki (F95.0; F95.1; F95.8; F95.9 wg ICD-10) - do ukończenia 18 rż.
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i u młodzieży w wieku 15 lat i starszej. Produkt jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w zapobieganiu nowym epizodom maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem. Produkt jest wskazany w leczeniu epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I u młodzieży w wieku 13 lat i starszej, w leczeniu trwającym do 12 tyg.

Dawkowanie

Dorośli. Schizofrenia: zalecana dawka początkowa produktu leczniczego to 10 lub 15 mg/dobę z dawką podtrzymującą 15 mg/dobę. Lek należy podawać raz/dobę o stałej porze, niezależnie od posiłków preparat jest skuteczny w dawkach 10-30 mg/dobę. Chociaż nie potwierdzono większej skuteczności dawek większych niż dawka dobowa 15 mg, jednak u poszczególnych pacjentów większa dawka może być korzystna. Maks. dawka dobowa nie może być większa niż 30 mg. Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I: zalecaną dawka początkowa to 15 mg produktu leczniczego podawane w schemacie raz/dobę, niezależnie od posiłków jako monoterapia lub w leczeniu skojarzonym. U niektórych pacjentów może być korzystne zastosowanie większej dawki. Maks. dawka dobowa nie może być większa niż 30 mg. Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I: w celu zapobiegania nawrotom epizodów maniakalnych u pacjentów, którzy stosują arypiprazol w monoterapii lub w terapii skojarzonej, należy kontynuować leczenie stosując ustaloną dawkę. Dostosowanie dawki dobowej, w tym jej zmniejszenie, należy rozważyć na podstawie stanu klinicznego. Dzieci i młodzież. Schizofrenia u młodzieży w wieku 15 lat i starszej: zalecana dawka produktu leczniczego, to 10 mg/dobę podawane w schemacie raz/dobę, niezależnie od posiłków. Leczenie powinno być rozpoczęte od dawki 2 mg (stosując produkt leczniczy 1 mg/ml roztw. doust.) przez 2 dni, stopniowo zwiększanej do 5 mg przez kolejne 2 dni, aż do osiągnięcia zalecanej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. W przypadkach gdzie zwiększenie dawki jest właściwe, należy podawać kolejne dawki zwiększone jednorazowo o 5 mg, nie przekraczając maks. dawki dobowej 30 mg. Produkt leczniczy jest skuteczny w przedziale dawek 10-30 mg/dobę. Nie wykazano większej skuteczności przy zastosowaniu dawek dobowych większych niż 10 mg, chociaż indywidualni pacjenci mogą odnieść korzyść z zastosowania większych dawek. Produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u pacjentów ze schizofrenią w wieku poniżej 15 lat, z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u młodzieży w wieku 13 lat i starszej: zalecana dawka produktu leczniczego to 10 mg/dobę, podawana w schemacie raz/dobę, niezależnie od posiłków. Leczenie należy rozpocząć od dawki 2 mg (stosując produkt leczniczy roztw. doust. 1 mg/ml) przez 2 dni, stopniowo zwiększyć do 5 mg przez kolejne 2 dni, aż do osiągnięcia zalecanej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. Czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy konieczny do uzyskania kontroli objawów i nie może być dłuższy niż 12 tyg. Nie wykazano większej skuteczności po zastosowaniu dawek dobowych większych niż 10 mg, a dawka dobowa wynosząca 30 mg jest związana ze znacząco większą częstością występowania istotnych działań niepożądanych, włączając zdarzenia związane z objawami pozapiramidowymi (ang. EPS), senność, zmęczenie oraz zwiększenie mc. Z tego powodu dawki większe niż 10 mg/dobę należy stosować tylko w wyjątkowych przypadkach oraz z zachowaniem ścisłej kontroli klinicznej. Młodsi pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych z arypiprazolem. Z tego powodu produkt leczniczy nie jest zalecany do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 13 lat. Drażliwość związana z zaburzeniami autystycznymi: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Tiki związane z zespołem Tourette’a: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Zaburzenia czynności wątroby. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu lekkim do umiarkowanego. Nie ma wystarczających danych do ustalenia dawkowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W tej grupie pacjentów należy ostrożnie ustalać dawkowanie. Niemniej jednak, w grupie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby najwyższą dawkę dobową 30 mg należy stosować ze szczególną ostrożnością. Zaburzenia czynności nerek. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci w podeszłym wieku. Bespieczeństwo i skuteczność produktu leczniczego w leczeniu schizofrenii i w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I nie została zbadana u pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Jednak z powodu większej wrażliwości tych pacjentów, należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej, jeśli pozwalają na to okoliczności kliniczne. Płeć. Nie ma konieczności modyfikacji dawek leku w zależności od płci. Palacze tytoniu. Biorąc pod uwagę metabolizm arypiprazolu nie ma konieczności modyfikacji dawek u palaczy. Dostosowanie dawki z powodu interakcji. Dawkę arypiprazolu należy zmniejszyć w przypadku równoczesnego podawania środka o silnym działaniu hamującym w stosunku do cytochromu CYP3A4 lub CYP2D6. Po zakończeniu jednoczesnego stosowania inhibitora CYP3A4 lub CYP2D6 należy ponownie zwiększyć dawkę arypiprazolu. Dawkę arypiprazolu należy zwiększyć w przypadku równoczesnego podawania leków silnie indukujących CYP3A4. Po odstawieniu leku indukującego CYP3A4, dawkę arypiprazolu należy ponownie zmniejszyć do zalecanej.

Uwagi

Lek należy podawać raz na dobę o stałej porze, niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Do czasu uzyskania poprawy stanu psychicznego pacjent powinien pozostawać pod ścisłą obserwacją.Występowanie zachowań samobójczych jest właściwe dla chorób psychicznych oraz zaburzeń nastroju i w niektórych przypadkach było zgłaszane wkrótce po rozpoczęciu lub zmianie leczenia przeciwpsychotycznego, w tym leczenia arypiprazolem. Należy zapewnić ścisły nadzór nad pacjentami dużego ryzyka. Wyniki badania epidemiologicznego wykazały, że u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym nie ma zwiększonego ryzyka samobójstwa po zastosowaniu arypiprazolu w porównaniu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi. W badaniach klinicznych arypiprazolu przypadki wydłużenia odstępu QT były porównywalne z placebo. Arypiprazol należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi oraz pacjentów z wydłużeniem odstępu QT w wywiadzie rodzinnym. W przypadku wystąpienia późnych dyskinez w trakcie leczenia arypiprazolem należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawić lek. Należy przerwać leczenie w przypadku wystąpienia objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego (NMS) bądź niewyjaśnionego pochodzenia wysokiej gorączki, bez innych objawów NMS. Preparat nie jest zatwierdzony w leczeniu psychoz związanych z demencją. Arypiprazol należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z napadami drgawek w wywiadzie lub, u których występują choroby wiążące się ze skłonnością do takich napadów. U pacjentów z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej wystąpienia w trakcie leczenia arypiprazolem należy kontrolować glikemię. Po wprowadzeniu leku na rynek obserwowano zwiększenie masy ciała u pacjentów otrzymujących preparat. Jeśli występowało, to zwykle u pacjentów z istotnymi czynnikami ryzyka, takimi jak: cukrzyca, zaburzenia tarczycy lub gruczolak przysadki w wywiadzie. W badaniach klinicznych arypiprazol nie powodował klinicznie istotnego zwiększenia masy ciała. Arypiprazol i inne leki przeciwpsychotyczne należy stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem wystąpienia zachłystowego zapalenia płuc. Po zastosowaniu arypiprazolu, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości z objawami alergii. Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność podczas obsługiwania maszyn, w tym pojazdów mechanicznych, do czasu kiedy upewni się, że arypiprazol nie działa na niego niekorzystnie.

Interakcje

Ze względu na antagonistyczne działanie na receptor adrenergiczny ?1, arypiprazol może nasilać działanie niektórych leków przeciwnadciśnieniowych. Należy zachować ostrożność, jeśli arypiprazol jest przyjmowany razem z alkoholem lub z innymi lekami działającymi na OUN, wywołującymi zbliżone działania niepożądane, takie jak sedacja. Należy również zachować ostrożność podając arypiprazol równocześnie z lekami, o których wiadomo, że powodują wydłużenie odstępu QT lub zaburzenia elektrolitowe. Dawkę arypiprazolu należy zmniejszyć w przypadku równoczesnego podawania leków silnie hamujących cytochrom CYP3A4 lub CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna, ketokonazol, itrakonazol i inhibitory proteazy HIV) a zwiększyć w przypadku równoczesnego podawania leków silnie indukujących CYP3A4 (karbamazepina, ryfampicyna, ryfabutyna, fenytoina, fenobarbital, prymidon, efawirenz, newirapina i ziele dziurawca). Po odstawieniu leków indukującego CYP3A4 lub hamujących cytochrom CYP3A4 lub CYP2D6, dawkę arypiprazolu należy ponownie zmodyfikować. Skojarzone podawanie walproinianów lub soli litu z arypiprazolem nie powodowało istotnej zmiany stężeń żadnego z leków.

Ciąża i laktacja

Lek nie może być stosowany w okresie ciąży, chyba że spodziewane korzyści wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Leku nie należy stosować w okresie laktacji.

Działania niepożądane

Często: zaburzenia pozapiramidowe, akatyzja, drżenie, zawroty głowy, senność, uspokojenie, bóle głowy, nieostre widzenie, niestrawność, wymioty, nudności, zaparcia, zwiększone wydzielanie śliny, zmęczenie, niepokój (zwłaszcza ruchowy), bezsenność, lęk. Niezbyt często: tachykardia, ortostatyczne spadki ciśnienia krwi, depresja. Do innych działań niepożądanych należą: późne dyskinezy, napady drgawek, działania niepożądane dotyczące krążenia mózgowego i zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z demencją; zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, wahania stężenia glukozy we krwi, zwiększenie stężenia glikolizowanej hemoglobiny; wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu, nagła niewyjaśniona śmierć, zatrzymanie akcji serca, torsades de pointes, bradykardia; leukopenia, neutropenia, trombocytopenia; zaburzenia mowy, złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), drgawki typu grand mal; skurcz części ustnej gardła, skurcz krtani, zachłystowe zapalenie płuc; zapalenie trzustki, dysfagia, dyskomfort w obrębie jamy brzusznej, dyskomfort o obrębie żołądka, biegunka; nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu; wysypka, reakcje fotoalergiczne, łysienie, nadmierne pocenie się; rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych (rabdomioliza), bóle mięśniowe, sztywność; hiperglikemia, cukrzyca, kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy, śpiączka cukrzycowa; zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała, anoreksja, hiponatremia; omdlenia, nadciśnienie, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe; zaburzenia regulacji temperatury ciała (np. hipotermia, gorączka), bóle w klatce piersiowej, obrzęk obwodowy; reakcje alergiczne, (np. reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy w tym obrzmienie języka, obrzęk języka, obrzęk twarzy, świąd lub pokrzywka); żółtaczka, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT), gammaglutamylotranspeptydazy (GGTP), zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej; priapizm; nadmierne pobudzenie, nerwowość; próby samobójcze, myśli samobójcze i dokonane samobójstwa.

Przedawkowanie

Potencjalnie poważne z medycznego punktu widzenia zgłoszone objawy podmiotowe i przedmiotowe obejmowały senność, przejściową utratę świadomości i objawy pozapiramidowe. W przypadku przedawkowania leku stosuje się leczenie podtrzymujące, polegające na utrzymaniu drożności dróg oddechowych, dotlenianiu i wentylacji oraz leczeniu objawowym. Należy wziąć pod uwagę możliwość wpływu wielu produktów leczniczych. Z tego względu należy niezwłocznie rozpocząć monitorowanie czynności układu krążenia, obejmujące stałe monitorowanie zapisu EKG, w celu wykrycia możliwych zaburzeń rytmu serca. Wiedząc lub podejrzewając przedawkowanie arypiprazolu należy objąć ścisłą kontrolą pacjenta i obserwować go do czasu poprawy jego stanu. Aktywowany węgiel (50 g), podany w godzinę po zażyciu arypiprazolu, obniża Cmax leku o około 41%, a AUC o około 51%, co wskazuje na jego skuteczność w leczeniu przedawkowania. Pomimo że brak informacji dotyczących wpływu hemodializ w leczeniu przedawkowania arypiprazolu, to jednak istnieje małe prawdopodobieństwo, by hemodializy były użyteczne w takich przypadkach, ze względu na znaczny stopień wiązania arypiprazolu z białkami osocza.