Wyszukaj produkt

ACC® mini

Acetylcysteine

prosz. do przyg. roztw. doust.
100 mg
20 sasz. 3 g
Doustnie
OTC
100%
14,09
ACC® mini
tabl.
100 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
16,50

ACC® mini - Informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

ACC® mini jest wskazany do krótkotrwałego stosowania jako lek mukolityczny i wykrztuśny u pacjentów z objawami infekcji górnych dróg oddechowych. Preparat rozrzedza wydzielinę dróg oddechowych i ułatwia jej odkrztuszanie.

ACC® mini jest skutecznym lekiem objawowym w infekcjach górnych dróg oddechowych, działającym poprzez upłynnienie i ułatwienie ewakuacji wydzieliny.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawka dobowa acetylocysteiny Schemat dawkowania
Dorośli i młodzież >14 lat 400-600 mg 2 saszetki 2-3x/dobę
Dzieci 7-14 lat 400 mg 1 saszetka 4x/dobę lub 2 saszetki 2x/dobę
Dzieci 3-6 lat 200-300 mg 1 saszetka 2-3x/dobę
Dzieci <3 lat Nie stosować -

Sposób podawania: Lek należy przyjmować po posiłku. Zawartość saszetki rozpuścić w chłodnym płynie (woda, sok, herbata) i wypić natychmiast po przygotowaniu. Ostatnią dawkę podać najpóźniej 4 godziny przed snem.

Dawkowanie ACC® mini jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta. Lek powinien być przyjmowany w formie roztworu, po posiłku, z zachowaniem odpowiednich odstępów czasowych między dawkami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Ostry stan astmatyczny
  • Nietolerancja fruktozy
  • Wiek poniżej 3 lat

ACC® mini jest przeciwwskazany w kilku istotnych stanach klinicznych, szczególnie u pacjentów z chorobą wrzodową, ostrą astmą oraz u małych dzieci.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując ACC® mini u pacjentów z:

  • Astmą oskrzelową (ryzyko skurczu oskrzeli)
  • Chorobą wrzodową w wywiadzie
  • Podeszłym wiekiem
  • Niewydolnością oddechową

Acetylocysteina może powodować upłynnienie śluzu i zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, szczególnie na początku leczenia. W przypadku trudności z odkrztuszaniem należy wdrożyć odpowiednie postępowanie (drenaż, odsysanie).

U dzieci poniżej 2 lat istnieje ryzyko obturacji dróg oddechowych związane ze stosowaniem acetylocysteiny.

Podczas terapii acetylocysteiną bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella). Pacjentów należy poinformować o konieczności przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia nowych zmian skórnych lub śluzówkowych.

Stosowanie ACC® mini wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu oddechowego oraz w grupach ryzyka. Konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji skórnych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Leki przeciwkaszlowe: Jednoczesne stosowanie z ACC® mini może prowadzić do niebezpiecznego zalegania wydzieliny wskutek hamowania odruchu kaszlowego.

Antybiotyki: Ze względu na potencjalne interakcje in vitro, acetylocysteinę i antybiotyki doustne należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin. Dotyczy to szczególnie półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Nie wykazano niezgodności z amoksycyliną, doksycykliną, erytromycyną, tiamfenikolem i cefuroksymem.

Nitrogliceryna i inne azotany: Acetylocysteina może nasilać ich działanie rozszerzające naczynia krwionośne.

Przy stosowaniu ACC® mini należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne interakcje z antybiotykami i lekami przeciwkaszlowymi, odpowiednio modyfikując schemat terapii.

Wpływ na ciążę i laktację

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania acetylocysteiny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu, poród lub rozwój pourodzeniowy. Stosowanie w ciąży wymaga dokładnego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka.

Karmienie piersią: Brak informacji o przenikaniu acetylocysteiny do mleka kobiecego. Stosowanie podczas laktacji wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu acetylocysteiny na płodność.

Stosowanie ACC® mini u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być poprzedzone dokładną analizą potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha (niezbyt często)
  • Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy (niezbyt często)
  • Ból głowy, szumy uszne (niezbyt często)
  • Tachykardia, niedociśnienie tętnicze (niezbyt często)

Rzadko obserwowano duszność i skurcz oskrzeli. Bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) oraz reakcje anafilaktyczne.

Profil bezpieczeństwa ACC® mini jest generalnie korzystny, jednak należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu pokarmowego i skóry.

Mechanizm działania

Acetylocysteina, będąca pochodną aminokwasu cysteiny, wykazuje działanie:

  • Sekretolityczne (upłynnia wydzielinę)
  • Sekretomotoryczne (ułatwia odkrztuszanie)

Mechanizm działania obejmuje:

  1. Rozszczepianie wiązań disiarczkowych w łańcuchach mukopolisacharydowych
  2. Depolimeryzację łańcuchów DNA w śluzie ropnym
  3. Wiązanie wolnych rodników przez grupy sulfhydrylowe (SH)
  4. Zwiększenie syntezy glutationu, istotnego w procesach detoksykacji

ACC® mini działa wielokierunkowo, nie tylko rozrzedzając wydzielinę, ale także wykazując właściwości antyoksydacyjne i detoksykacyjne.

Warto zapamiętać
  • ACC® mini jest skutecznym lekiem mukolitycznym i wykrztuśnym, szczególnie przydatnym w infekcjach górnych dróg oddechowych.
  • Lek wykazuje nie tylko działanie sekretolityczne i sekretomotoryczne, ale także właściwości antyoksydacyjne i detoksykacyjne.

Skład

Jedna saszetka (3 g proszku) zawiera 100 mg acetylocysteiny jako substancję czynną.

ACC® mini to preparat o stosunkowo niskiej dawce acetylocysteiny, co umożliwia elastyczne dawkowanie w zależności od wieku pacjenta i nasilenia objawów.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.