Wyszukaj produkt

ACC® mini - (IR)

Acetylcysteine

prosz. do przyg. roztw.
100 mg
20 sasz. 3 g
Doustnie
OTC
100%
13,28

ACC® mini - lek mukolityczny z acetylocysteiną

Wskazania do stosowania

ACC® mini jest lekiem stosowanym krótkotrwale w celu rozrzedzenia wydzieliny dróg oddechowych i ułatwienia jej odkrztuszania u pacjentów z objawami zakażenia górnych dróg oddechowych. Substancją czynną leku jest acetylocysteina, która działa muk>Lek wykazuje skuteczność w zmniejszaniu lepkości śluzu poprzez rozszczepianie wiązań disiarczkowych w mukopolisacharydach oraz depolimeryzację łańcuchów DNA w wydzielinie ropnej. Dodatkowo acetylocysteina zwiększa syntezę glutationu, co wspomaga detoksykację organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawka dobowa Sposób podawania
Dorośli i młodzież >14 lat 400-600 mg 2-3 dawki podzielone (2 saszetki 2-3x/dobę)
Dzieci 7-14 lat 400 mg 2-4 dawki podzielone (1 saszetka 4x/dobę lub 2 saszetki 2x/dobę)
Dzieci 3-6 lat 200-300 mg 2-3 dawki podzielone (1 saszetka 2-3x/dobę)
Dzieci <3 lat Nie stosować -

Lek należy przyjmować po posiłku. Zawartość saszetki należy rozpuścić w chłodnym płynie (woda, sok, herbata) i wypić natychmiast po przygotowaniu. Tabletki można połknąć w całości, popijając płynem, lub rozpuścić w 1/2 szklanki wody. Ostatnią dawkę leku należy przyjąć najpóźniej 4 godziny przed snem.

Podczas leczenia zaleca się zwiększone przyjmowanie płynów. Należy unikać długotrwałego kontaktu przygotowanego roztworu z metalami i gumą.

Przeciwwskazania

Stosowanie ACC® mini jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • Ostry stan astmatyczny
  • Nietolerancja fruktozy
  • Zmniejszona zdolność odkrztuszania wydzieliny
  • Ciąża i okres karmienia piersią

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania ACC® mini u pacjentów:

  • Z astmą oskrzelową (ryzyko skurczu oskrzeli)
  • Z chorobą wrzodową w wywiadzie
  • W podeszłym wieku
  • Z niewydolnością oddechową

Bardzo rzadko notowano ciężkie reakcje skórne (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella) podczas stosowania acetylocysteiny. W przypadku wystąpienia zmian skórnych lub na błonach śluzowych należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

U pacjentów z nietolerancją histaminy należy unikać długotrwałego stosowania leku ze względu na możliwość wystąpienia objawów nietolerancji (ból głowy, zapalenie błony śluzowej nosa, świąd).

Lek zawiera sacharozę - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu. Jedna saszetka (3 g) zawiera 2,829 g sacharozy, co odpowiada 0,24 WW.

Tabletki zawierają laktozę i nie powinny być stosowane u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Interakcje z innymi lekami

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania ACC® mini z:

  • Lekami przeciwkaszlowymi - może dojść do zalegania wydzieliny na skutek zmniejszenia odruchu kaszlowego
  • Antybiotykami doustnymi - należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp między przyjmowaniem leków
  • Nitrogliceryną i innymi azotanami - może dojść do nasilenia ich działania rozszerzającego naczynia i hamowania agregacji płytek

Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu z tetracyklinami (z wyjątkiem doksycykliny), zachowując co najmniej 2-godzinny odstęp między lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, ACC® mini nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego acetylocysteiny.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane to:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, biegunka, zgaga, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, wysypka, skurcz oskrzeli
  • Bóle głowy, szumy uszne
  • Rzadko: krwawienia, niedokrwistość

W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych lub objawów nietolerancji należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Brak doniesień o przypadkach zatrucia po doustnym przyjęciu acetylocysteiny. Przedawkowanie może powodować objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. U niemowląt istnieje ryzyko nadmiernego wydzielania śluzu. W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe.

Warto zapamiętać
  • ACC® mini zawiera acetylocysteinę, która skutecznie rozrzedza wydzielinę i ułatwia odkrztuszanie
  • Lek należy przyjmować po posiłku, a ostatnią dawkę co najmniej 4 godziny przed snem

Skład

Substancją czynną leku jest acetylocysteina. Jedna saszetka (3 g proszku) lub jedna tabletka zawiera 100 mg acetylocysteiny.

ACC® mini jest skutecznym lekiem mukolitycznym, który pomaga w leczeniu objawów zakażeń górnych dróg oddechowych poprzez rozrzedzanie wydzieliny i ułatwianie jej odkrztuszania. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania i środków ostrożności, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.