Cukrzyca – zmiany w diagnostyce i leczeniu

Cukrzyca jako jedyna choroba niezakaźna została określona przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) mianem epidemii. Polskie Towarzystwo Diabetologiczne opublikowało nowe doniesienia dotyczące zmian w zakresie diagnostyki i leczenia cukrzycy.

Cukrzyca to grupa chorób metabolicznych związanych z nieprawidłowym wydzielaniem lub działaniem insuliny. Dochodzi do rozwinięcia hiperglikemii. Przewlekający się podwyższony poziom glikemii budzi nasze obawy ze względu na szereg możliwych powikłań. Wiążą się one z dysfunkcją wielu narządów, tj. oczy, nerki, serce i naczynia krwionośne. 

Cukrzyca epidemią XXI wieku

Cukrzyca to jedna z najgroźniejszych chorób niezakaźnych XXI wieku. Według Światowej Federacji Cukrzycy (International Diabetes Federation – IDF) do 2035 roku liczba osób chorujących na cukrzycę na całym świecie zwiększy się do 592 mln. Liczba chorych na cukrzycę w Polsce przekracza 3 mln. Około 1 mln osób nie jest świadomych choroby. Niezwykle istotne jest prowadzenie badań przesiewowych w kierunku cukrzycy. Według zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego (PTD) glikemię na czczo należy oznaczać przynajmniej co 3 lata u osób powyżej 45. roku życia. Natomiast w grupach ryzyka cukrzycy co rok, niezależnie od wieku. 

Czytaj również: Dyslipidemia u pacjentów z insulinoopornością i cukrzycą typu 2

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego 2021

Od 2005 roku zespół ekspertów PTD przygotowuje aktualizację zaleceń klinicznych dotyczących postępowania u chorych z cukrzycą. Mają one na celu poprawę profilaktyki, diagnostyki i leczenia cukrzycy oraz ulepszenia postępowania przy powikłaniach. Zmiany, które wprowadzono na rok 2021:

  • Wprowadzenie oznaczenia hemoglobiny glikowanej (HbA1c) jako parametru służącego do diagnostyki cukrzycy. Wartość HbA1c (oznaczana w laboratorium za pomocą certyfikowanych metod), która wynosi co najmniej 6,5% (48 mmol/mol) pozwala na rozpoznania cukrzycy. 
  • Wprowadzenie wczesnej terapii skojarzonej dwoma lekami w cukrzycy typu 2 ze współistnieniem miażdżycy sercowo-naczyniowej, skurczowej niewydolności serca, przewlekłej choroby nerek jest rekomendowane. Zaleca się, aby terapię rozpoczynać wówczas od 2 leków. Metforminy oraz leku zmniejszającego ryzyko progresji tych schorzeń. Przy przewlekłej chorobie nerek i skurczowej niewydolności serca preferowany wybór to flozyny (inhibitory SGLT2). Przy istnieniu przeciwwskazań agoniści receptora GLP-1. U pacjentów z rozpoznaną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową można rozważyć zastosowanie obu grup leków. Przy współistnieniu czynników ryzyka lekami pierwszego wyboru agonistów receptor GLP-1. 
  • Podkreślenie, że osoby z cukrzycą typu 1 bez stwierdzonych istotnych klinicznie przewlekłych powikłań cukrzycy mogą podejmować każdy rodzaj wysiłku fizycznego. W tym o maksymalnej intensywności. Osobom z cukrzycą typu 2 rekomenduje się dołączenie do ćwiczeń tlenowych elementów wysiłku oporowego. Ciężka hipoglikemia natomiast jest przeciwwskazaniem do podejmowania wysiłku fizycznego przez okres 24 godzin. 
  • Terapię kwasicy ketonowej osób, które mają po wcześniejszych iniekcjach podskórny depozyt insuliny można rozpocząć dożylną insulinoterapią bez poprzedzającego bolusa. 
  • U osób po przebytym zawale serca należy dołączyć leki o działaniu kardioprotekcyjnym (inhibitory SGLT-2 oraz agoniści receptora GLP-1). 
  • U pacjentów z wysokim mianem 1 przeciwciała lub podwyższonym mianem 2 przeciwciał, wskazującym na czynny proces autoimmunologiczny apoptozy komórek beta trzustki można rozpoznać I stadium cukrzycy. Jeśli dołączą się IFG (impaired fasting glucose) i/lub IGT (impaires glucose tolerance) można wówczas rozpoznać II stadium przedkliniczne cukrzycy. Jawna klicznie cukrzyca typu 1 jest stadium III. 
  • Dzieci z cukrzycą urodzone w Polsce przed 1 stycznia 2017 roku powinny być zaszczepione przeciwko Streptococcus pneumoniae i jako pacjenci z grupy ryzyka powinni otrzymać szczepionkę do ukończenia 5. roku życia.
  • Pacjentom chorującym na cukrzycę rekomenduje się obie czterowalentne szczepionki przeciwko grypie do stosowania domięśniowego (zabita) i donosowego (żywa) oraz szczepienia przeciwko COVID-19. 
  • U kobiet z cukrzycą typu 1 i 2 badania okulistyczne należy przeprowadzić przed ciążą lub w pierwszym trymestrze ciąży. Należy obserwować ciężarne w każdym trymestrze ciąży i przez rok po porodzie na podstawie stopnia retinopatii.

Czytaj również: Suplementacja w kardiologii

Cukrzyca – nowe doniesienia

Na podstawie wyników badania CREDENCE 30 czerwca 2020 r. Europejska Agencja Leków dokonała zmian w zakresie Charakterystyki Produktu Leczniczego kanagliflozyny, obejmując wskazaniem pacjentów z cukrzycową chorobą nerek i albuminurią. Badanie CREDENCE jest pierwszym badaniem, w którym nerki podlegały ocenie jako pierwszorzędowy punkt końcowy. Była nim terminalna niewydolność nerek pod postacią utrzymującej się filtracji kłębuszkowej < 15 ml/min oraz konieczności dializoterapii lub transplantacji, podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy krwi oraz zgon z przyczyn nerkowych lub sercowo-naczyniowych. Grupa badana poddana obserwacji była tak dobrana, aby uczestnicy z szacowaną filtracją kłębuszkową eGFR 30-90 ml/min prezentowali dodatkowo albuminurię (definiowaną jako stosunek stężenia albumin do stężenia kreatyniny w zakresie 300-5000 mg/g) oraz stosowali nefroprotekcyjne leki z grupy RAA (układ renina-angiotensyna-aldosteron). 

Zgodnie z badaniem CREDENCE po zastosowaniu kanagliflozyny nie obserwowano częstszego występowania złamań kości lub amputacji. Terapia kanagliflozyną okazała się bezpieczna. Całkowite bezpieczeństwo związane z ryzykiem amputacji w odniesieniu do całej grupy SGLT2i jest niepewne i wymaga dodatkowych badań. 

Wytyczne ADA i EASD opublikowane w 2020 r. silnie zalecają stosowanie flozyn (inhibitorów SGLT-2) i agonistów receptora GLP-1. Inhibtory SGLT-2 są szczególnie wskazane u osób z upośledzoną funkcją nerek. Zgodnie ze wskazaniami rejestracyjnymi należy przerwać ich podawanie, gdy eGFR <45 ml/min/1,73m2 oraz nie można rozpoczynać leczenia tą grupą leków przy eGFR <60 ml/min/1,73m2. W przypadku agonistów receptora GLP-1 zaawansowana postać cukrzycowej choroby nerek jest przeciwwskazaniem do włączenia leku. Dulaglutyd jest przeciwwskazany przy eGFR <15 ml/min/1,73m2.

Źródła: 

  1. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych z cukrzycą 2021. Diabetologia Praktyczna 2021, tom 7, nr 1 ISSN 2451-0971
  2. https://www.mp.pl/insulinoterapia/ekspert/zdaniem-eksperta/208850,badanie-credence-w-ktorym-nerki-podlegaly-ocenie
  3. https://diabetologia.mp.pl/ekspert/zdaniem_eksperta/241289,rozszerzenie-wskazania-do-stosowania-kanagliflozyny-u-chorych-z-cukrzycowa-choroba-nerek-i-albuminuria
  4. https://www.mp.pl/insulinoterapia/wytyczne/228557,leczenie-cukrzycy-w-roku-2020

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu medycyna.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo